Que es la herencia ligada al sexo

Que es la herencia ligada al sexo

Recesivo ligado al sexo

El término ligado al sexo describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética (alelo) está presente en un cromosoma sexual (alosoma) en lugar de un cromosoma no sexual (autosoma). En los humanos, se denominan recesivas ligadas al X, dominantes ligadas al X y ligadas al Y. La herencia y la presentación de las tres difieren en función del sexo del padre y del hijo. Esto las hace característicamente diferentes de la dominancia y recesividad autosómicas.

Hay muchas más enfermedades ligadas al cromosoma X que al cromosoma Y, ya que los humanos tienen varias veces más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y. Sólo las mujeres pueden ser portadoras de enfermedades ligadas al cromosoma X; los hombres siempre se verán afectados por cualquier enfermedad ligada al cromosoma X, ya que no tienen un segundo cromosoma X con una copia sana del gen. Por lo tanto, las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X afectan a los hombres mucho más que a las mujeres.

En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, un hijo nacido de una madre portadora y un padre no afectado tiene un 50% de probabilidades de estar afectado, mientras que una hija tiene un 50% de probabilidades de ser portadora; sin embargo, una fracción de los portadores puede mostrar una forma más leve (o incluso completa) de la afección debido a un fenómeno conocido como inactivación sesgada del cromosoma X, en el que el proceso normal de inactivación de la mitad de los cromosomas X del cuerpo femenino se dirige preferentemente al cromosoma X de un determinado progenitor (el del padre en este caso). Si el padre está afectado, el hijo no lo estará, ya que no hereda el cromosoma X del padre, pero la hija siempre será portadora (y puede presentar ocasionalmente síntomas debido a la mencionada inactivación X sesgada).

¿qué afirmación sobre la herencia es cierta?

La vinculación con el sexo describe los patrones de herencia y presentación específicos del sexo cuando una mutación genética (alelo) está presente en un cromosoma sexual (alosoma) en lugar de un cromosoma no sexual (autosoma). En los humanos, se denominan recesivas ligadas al X, dominantes ligadas al X y ligadas al Y. La herencia y la presentación de las tres difieren en función del sexo del padre y del hijo. Esto las hace característicamente diferentes de la dominancia y recesividad autosómicas.

Hay muchas más enfermedades ligadas al cromosoma X que al cromosoma Y, ya que los humanos tienen varias veces más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y. Sólo las mujeres pueden ser portadoras de enfermedades ligadas al cromosoma X; los hombres siempre se verán afectados por cualquier enfermedad ligada al cromosoma X, ya que no tienen un segundo cromosoma X con una copia sana del gen. Por lo tanto, las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X afectan a los hombres mucho más que a las mujeres.

En la herencia recesiva ligada al cromosoma X, un hijo nacido de una madre portadora y un padre no afectado tiene un 50% de probabilidades de estar afectado, mientras que una hija tiene un 50% de probabilidades de ser portadora; sin embargo, una fracción de los portadores puede mostrar una forma más leve (o incluso completa) de la afección debido a un fenómeno conocido como inactivación sesgada del cromosoma X, en el que el proceso normal de inactivación de la mitad de los cromosomas X del cuerpo femenino se dirige preferentemente al cromosoma X de un determinado progenitor (el del padre en este caso). Si el padre está afectado, el hijo no lo estará, ya que no hereda el cromosoma X del padre, pero la hija siempre será portadora (y puede presentar ocasionalmente síntomas debido a la mencionada inactivación X sesgada).

Wikipedia

La teoría afirma que los genes de los cromosomas sexuales tienen mayores efectos sobre el dimorfismo sexual que los genes de los autosomas. Aunque los datos empíricos no son necesariamente consistentes con esta teoría, esta situación puede prevalecer porque el papel relativo de los genes ligados al sexo y los heredados por el autosoma en el dimorfismo sexual ha sido raramente evaluado. Hemos estimado la genética cuantitativa de tres rasgos basados en la melanina con dimorfismo sexual en la lechuza común (Tyto alba), en la que las hembras son, por término medio, de color rojizo más oscuro y muestran más manchas negras eumelánicas en las plumas que los machos. Los rasgos del plumaje con mayor herencia ligada al sexo mostraron una menor heredabilidad y correlaciones genéticas, pero en contra de lo previsto, estos rasgos mostraron un dimorfismo sexual menos pronunciado. El fuerte dimorfismo sexual de la descendencia se debe principalmente a que las hijas no expresan rasgos basados en la melanina y a que los hijos expresan rasgos femeninos en grados similares a los de sus hermanas. Concluimos que en la lechuza común, el polimorfismo en los genes autosómicos, más que en los genes ligados al sexo, genera variación en el dimorfismo sexual en los rasgos basados en la melanina.

Un hombre con daltonismo hereda los genes de

Algunos rasgos se llevan en los cromosomas sexuales, X e Y. La mayoría de los rasgos que se llevan están presentes sólo en el cromosoma X. El cromosoma Y es más pequeño, por lo que muy pocos genes se encuentran en este cromosoma.

Los rasgos sexuales pueden clasificarse en tres tipos de herencia: limitada por el sexo, ligada al sexo e influenciada por el sexo. Los rasgos limitados por el sexo son rasgos que sólo son visibles en un sexo. Por ejemplo, la coloración barrada en los pollos normalmente sólo es visible en los gallos.

Los rasgos ligados al sexo se considerarían rasgos como la anemia de células falciformes y el daltonismo. Se dice que están ligados porque hay más machos (XY) que desarrollan estos triates que las hembras (XX). Esto se debe a que las mujeres tienen un segundo gen X para contrarrestar el rasgo recesivo. Así, es más probable que el rasgo sea visible en el varón.

Los rasgos influenciados por el sexo son rasgos autosómicos que están influenciados por el sexo. Si un varón tiene un alelo recesivo, mostrará ese rasgo, pero harán falta dos recesivos para que la mujer muestre ese mismo rasgo. Uno de estos genes es la calvicie.

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