Que es fisico quimico

Que es fisico quimico

qué son los parámetros fisicoquímicos

Las propiedades fisicoquímicas son un determinante clave del perfil farmacocinético y farmacodinámico de un fármaco, y son esenciales para aumentar la tasa de éxito de los candidatos a fármacos dentro del proceso de desarrollo preclínico.

El equipo de Sygnature es consciente de la importancia de diseñar buenas propiedades fisicoquímicas para cualquier serie de fármacos. Diseñar compuestos suficientemente parecidos a un fármaco es de vital importancia para evitar problemas de ADME, largos y costosos, durante el desarrollo preclínico y clínico.

Nuestro grupo de química computacional puede predecir las propiedades fisicoquímicas que son útiles para el diseño de bibliotecas de expansión de éxitos adecuadas y durante la optimización de las pistas. El perfil de las propiedades fisicoquímicas de los compuestos de sus diferentes series químicas se suele realizar en las fases de descubrimiento de los «hits» o de optimización de los «leads» para identificar grupos de «hits» con propiedades que ayuden a guiar la selección de las series y/o la optimización de las mismas.

qué son las propiedades fisicoquímicas

La capacidad de un compuesto químico para provocar un efecto farmacológico/terapéutico está relacionada con la influencia de varias propiedades físicas y químicas (fisicoquímicas) de la sustancia química en la biomolécula con la que interactúa.

El concepto de solubilidad es importante para el farmacéutico porque rige la preparación de la forma farmacéutica líquida y el fármaco debe estar en solución antes de ser absorbido por el cuerpo para producir la actividad biológica.

La capacidad de un compuesto químico para provocar un efecto farmacológico/terapéutico está relacionada con la influencia de varias propiedades físicas y químicas (fisicoquímicas) de la sustancia química en la biomolécula con la que interactúa.

El concepto de solubilidad es importante para el farmacéutico porque rige la preparación de la forma farmacéutica líquida y el fármaco debe estar en solución antes de ser absorbido por el cuerpo para producir la actividad biológica.

qué es el análisis fisicoquímico

Principios fisicoquímicos de farmacia : En la fabricación, formulación y uso clínico 9780857111746Principios fisicoquímicos de farmacia 6ª edición va más allá de la farmacia física básica para comprender todos los aspectos de la acción de los medicamentos. Principios fisicoquímicos de farmacia

Principios fisicoquímicos de farmacia es un libro de texto consolidado que le proporciona una cobertura completa de los principios fisicoquímicos esenciales para el farmacéutico moderno y el científico farmacéutico.Esta sexta edición sigue contando con una amplia base química y fisicoquímica y cubre todos los aspectos de las propiedades de los fármacos, desde el diseño de las formas farmacéuticas hasta su administración por todas las vías a los lugares de acción en el cuerpo. Ahora, con más ejemplos clínicos, nuevas preguntas y estudios de casos adicionales, le anima a aplicar estos conocimientos y a comprender cómo estos conceptos fundamentales se relacionan con la práctica clínica e industrial. Incluye nuevos capítulos/secciones sobre: Escrito por académicos experimentados y altamente ilustrado, Principios fisicoquímicos de la farmacia es un recurso accesible y completo que es perfecto para apoyarle a través de los elementos de la farmacia física y la entrega de medicamentos de los cursos de farmacia y ciencias farmacéuticas.

qué son las propiedades fisicoquímicas de los alimentos

El perfil de propensión a la agregación de una proteína (véase Métodos) se define en función de las propiedades fisicoquímicas de su secuencia de aminoácidos, incluyendo la hidrofobicidad, la carga electrostática, las propensiones de la estructura secundaria y la presencia de «patrones hidrofóbicos» formados por regiones de la secuencia con residuos polares y no polares alternados (11, 12, 15, 21). Las propensiones a la agregación se normalizan para tener una media cero y una desviación estándar unitaria (14, 15, 21); así, los picos positivos en los perfiles de propensión a la agregación indican regiones que promueven la agregación, mientras que los picos negativos indican regiones que tienden a impedir la agregación.

Aquí, primero consideramos si existe una diferencia significativa entre las propensiones de agregación en las interfaces y en las superficies. Los perfiles de propensión a la agregación intrínseca se calcularon a partir de las secuencias de proteínas para un conjunto no redundante de 475 homodímeros, 237 heterodímeros y 85 homotrímeros de la base de datos 3DComplex (www.3DComplex.org) (22, 23). Nuestro análisis reveló una clara diferencia en la distribución de las regiones propensas a la agregación entre las interfaces y las superficies de los dímeros homoméricos (Fig. 1A, línea roja). Encontramos que tales regiones son más propensas a aparecer en las interfaces, como indica el hecho de que la distribución de probabilidad P(D) de la diferencia D entre la propensión a la agregación Ziagg (ver Métodos) en las superficies y en las interfaces no está centrada alrededor de cero. Repetimos este análisis para un rango de elecciones del valor de la superficie mínima accesible por el disolvente (SASA) por encima de la cual se considera que un residuo está expuesto a la superficie [información complementaria (SI) Fig. S1]. Los resultados se muestran en la Fig. 1A para los 3 tipos principales de interfaces: interfaces isólogas de homodímeros (Fig. 1A, línea roja), interfaces heterólogas de heterodímeros (Fig. 1A, línea púrpura) e interfaces heterólogas de homotrímeros (Fig. 1A, línea naranja). Observamos un comportamiento similar para los 3 tipos de interfaces en nuestro conjunto de datos que abarca una amplia gama de tamaños de interfaces.

Esta web utiliza cookies propias para su correcto funcionamiento. Al hacer clic en el botón Aceptar, acepta el uso de estas tecnologías y el procesamiento de tus datos para estos propósitos. Más información
Privacidad